Le logiciel de santé est soumis à des exigences plus élevées, car il touche à des données sensibles et parfois à la sécurité des patients. Nous construisons des plateformes de santé numérique pour les établissements et les entreprises des sciences de la vie en Europe, avec la conformité et la sécurité intégrées dès la conception, pas ajoutées après coup.
Le RGPD, le règlement sur les dispositifs médicaux et les règles de santé nationales placent la barre haut pour les données et, le cas échéant, le logiciel en tant que dispositif médical.
Les données patients et cliniques exigent une protection forte, un consentement clair et souvent une résidence dans l'UE.
Dossiers, planification et communication vivent souvent dans des systèmes séparés qui ne se connectent pas.
Les patients attendent une prise de rendez-vous simple, des rappels et un accès sécurisé à leurs propres informations.
Du premier échange stratégique à la mise en production et au-delà, nous sommes le partenaire conseil et mise en œuvre des équipes Santé & Sciences de la vie à travers l'Europe.
Nous vous aidons à définir la bonne stratégie technologique pour le secteur Santé & Sciences de la vie, couvrant architecture, choix des plateformes, conformité et feuille de route. Des conseils indépendants des éditeurs, ancrés dans ce qui part réellement en production.
Nous mettons en œuvre et intégrons les systèmes qui font tourner votre activité dans le secteur Santé & Sciences de la vie, du CRM, de l'ERP et du commerce aux plateformes sur mesure, et nous les connectons proprement à vos outils existants.
Nous développons des logiciels sur mesure pour le secteur Santé & Sciences de la vie et modernisons vos systèmes existants par étapes, pour des capacités modernes sans big bang risqué.
Après la mise en production, nous gardons vos plateformes sûres, à jour et en amélioration continue, avec des SLA clairs et une équipe qui travaille dans votre fuseau horaire.
Des portails et applications sécurisés pour les rendez-vous, les dossiers, les rappels et la messagerie, conçus autour des parcours de soins réels.
Nous connectons les systèmes à l'aide de standards comme HL7 et FHIR pour que les données circulent entre eux en toute sécurité.
Aide à la décision, tri des patients et analytique conçus avec l'explicabilité et la supervision clinique à l'esprit.
Sécurité, pistes d'audit et documentation qualité intégrées dès le départ pour les environnements réglementés.
Nous cartographions vos objectifs, vos systèmes et vos contraintes, puis validons ensemble le périmètre, le budget et les critères de réussite avant d'écrire la moindre ligne de code.
Nous concevons l'architecture, le modèle de données et l'expérience utilisateur, avec la conformité et la sécurité intégrées dès le départ.
Nous développons et intégrons par itérations courtes, avec des démonstrations, des tests et une documentation réellement exploitable.
Nous lançons, surveillons et améliorons en continu, avec un support et une optimisation alignés sur votre feuille de route.
Nous construisons avec le RGPD, le règlement sur les dispositifs médicaux et la résidence des données dans l'UE dans le périmètre, et nous tenons la documentation que régulateurs et auditeurs attendent.
Un interlocuteur local, une facturation en euros et un travail dans votre fuseau horaire, avec des données conservées dans l'UE lorsque la résidence des données compte.
Nous développons en tenant compte des règles de votre secteur, pour une conformité pensée dès la conception plutôt qu'ajoutée après coup.
Une équipe de plus de 150 ingénieurs, plus de 1200 projets livrés et plus d'une décennie de logiciels d'entreprise mis en production.
Nous recommandons ce qui correspond à vos objectifs, pas ce qui nous rémunère, et vous restez propriétaire de l'ensemble du code et de la propriété intellectuelle.
Oui. Nous appliquons la minimisation des données, le consentement, le chiffrement, la journalisation d'audit et l'hébergement dans l'UE pour que les données de santé sensibles soient traitées correctement.
Oui. Nous utilisons des standards comme HL7 et FHIR pour connecter en toute sécurité dossiers, planification et systèmes cliniques.
Nous développons selon les exigences de qualité et de documentation du règlement sur les dispositifs médicaux et travaillons aux côtés de votre équipe réglementaire sur la classification.
Nous hébergeons au sein de l'UE lorsque la résidence est exigée, et nous concevons selon les contrôles de sécurité que la santé impose.
Oui. Nous couvrons l'ensemble du parcours pour le secteur Santé & Sciences de la vie, de la stratégie et du choix des plateformes à la mise en œuvre, l'intégration et le support continu. Vous pouvez nous solliciter pour le conseil, la réalisation ou les deux.
Tout dépend du périmètre. Une mise en œuvre ciblée prend quelques mois, tandis qu'une transformation plus large s'étend sur une période plus longue. Nous convenons d'un calendrier par phases dès le départ et livrons par itérations, pour que la valeur soit visible rapidement.
Nous commençons par un court appel de cadrage pour comprendre vos objectifs et vos systèmes, puis nous revenons vers vous sous un jour ouvré européen avec une approche, un calendrier indicatif et un prix forfaitaire lorsque cela est pertinent.
Dites-nous ce que vous cherchez à accomplir. Nous revenons vers vous sous un jour ouvré européen avec une approche, un calendrier indicatif et un prix forfaitaire lorsque cela est pertinent.