Veselības aprūpes programmatūrai ir augstāka latiņa, jo tā skar sensitīvus datus un dažkārt arī pacientu drošību. Mēs veidojam digitālās veselības platformas Eiropas aprūpes sniedzējiem un dzīvības zinātņu uzņēmumiem ar atbilstību un drošību, kas iestrādāta jau projektēšanā, nevis pievienota vēlāk.
GDPR, Medicīnas ierīču regula un nacionālie veselības noteikumi nosaka augstu latiņu datiem un, kur tas attiecas, programmatūrai kā medicīnas ierīcei.
Pacientu un klīniskajiem datiem nepieciešama spēcīga aizsardzība, skaidra piekrišana un bieži arī glabāšana ES.
Ieraksti, pierakstu plānošana un saziņa bieži atrodas atsevišķās sistēmās, kas nav savienotas.
Cilvēki sagaida ērtu pierakstīšanos, atgādinājumus un drošu piekļuvi savai informācijai.
No pirmās stratēģijas sarunas līdz strādājošai sistēmai un tālāk: mēs esam konsultāciju un ieviešanas partneris veselības aprūpes un dzīvības zinātņu komandām visā Eiropā.
Mēs palīdzam Jums noteikt pareizo tehnoloģiju stratēģiju veselības aprūpei un dzīvības zinātnēm, aptverot arhitektūru, platformas izvēli, atbilstību un attīstības ceļvedi. No piegādātājiem neatkarīgi padomi, kas balstīti tajā, kas patiešām darbojas.
Mēs ieviešam un integrējam sistēmas, uz kurām balstās Jūsu veselības aprūpes un dzīvības zinātņu darbība, no CRM, ERP un komercijas līdz pielāgotām platformām, un tīri savienojam tās ar Jūsu esošajiem rīkiem.
Mēs veidojam pielāgotu veselības aprūpes un dzīvības zinātņu programmatūru un pakāpeniski modernizējam mantotās sistēmas, lai Jūs iegūtu mūsdienīgas iespējas bez riskantas vienreizējas pārejas.
Pēc palaišanas mēs uzturam Jūsu platformas drošas, aktuālas un arvien labākas, ar skaidriem SLA un komandu, kas strādā Jūsu laika joslā.
Droši portāli un lietotnes pierakstiem, ierakstiem, atgādinājumiem un ziņojumapmaiņai, kas veidoti ap reālām darba plūsmām.
Mēs savienojam sistēmas, izmantojot tādus standartus kā HL7 un FHIR, lai dati starp tām plūstu droši.
Lēmumu atbalsts, triāža un analītika, kas veidota, ņemot vērā izskaidrojamību un klīnisko uzraudzību.
Drošība, audita pieraksti un kvalitātes dokumentācija, kas regulētām vidēm iestrādāta jau no paša sākuma.
Mēs apzinām Jūsu mērķus, sistēmas un ierobežojumus, pēc tam vienojamies par apjomu, budžetu un panākumu kritērijiem, pirms tiek rakstīta pirmā koda rinda.
Mēs projektējam arhitektūru, datu modeli un lietotāju pieredzi, atbilstību un drošību iestrādājot jau no paša sākuma.
Mēs izstrādājam un integrējam īsās iterācijās, ar demonstrācijām, testēšanu un dokumentāciju, kurai patiešām var izsekot.
Mēs palaižam, uzraugām un turpinām uzlabot, ar atbalstu un optimizāciju, kas pieskaņota Jūsu attīstības ceļvedim.
Mēs izstrādājam, ņemot vērā GDPR, Medicīnas ierīču regulu un ES datu rezidenci, un uzturam dokumentāciju, kādu sagaida regulatori un auditori.
Vietēja kontaktpersona, norēķini eiro un darbs Jūsu laika joslā, ar datiem, kas tiek glabāti ES tur, kur to atrašanās vieta ir būtiska.
Mēs izstrādājam, ņemot vērā Jūsu nozares noteikumus, tāpēc atbilstība tiek iestrādāta jau projektēšanā, nevis pievienota vēlāk.
Komanda ar vairāk nekā 150 inženieriem, vairāk nekā 1200 īstenotiem projektiem un vairāk nekā desmit gadu pieredzi uzņēmumu programmatūras izstrādē.
Mēs iesakām to, kas atbilst Jūsu mērķiem, nevis to, kas maksā mums, un viss kods un intelektuālais īpašums pieder Jums.
Jā. Mēs piemērojam datu minimizēšanu, piekrišanu, šifrēšanu, audita žurnālus un ES mitināšanu, lai sensitīvi veselības dati tiktu apstrādāti pareizi.
Jā. Mēs izmantojam tādus standartus kā HL7 un FHIR, lai droši savienotu ierakstus, pierakstu plānošanu un klīniskās sistēmas.
Mēs izstrādājam atbilstoši Medicīnas ierīču regulas kvalitātes un dokumentācijas prasībām un klasifikācijas jautājumos strādājam kopā ar Jūsu regulējuma komandu.
Mēs mitinām ES, kur tas ir prasīts, un projektējam atbilstoši drošības kontrolēm, kādas pieprasa veselības aprūpe.
Jā. Mēs aptveram visu ceļu veselības aprūpē un dzīvības zinātnēs, no stratēģijas un platformas izvēles līdz ieviešanai, integrācijai un pastāvīgam atbalstam. Jūs varat piesaistīt mūs konsultācijām, izstrādei vai abiem.
Tas ir atkarīgs no apjoma. Fokusēta ieviešana var ilgt dažus mēnešus, savukārt plašāka transformācija prasa vairāk laika. Mēs jau sākumā vienojamies par pakāpenisku grafiku un strādājam iterācijās, lai Jūs redzētu vērtību jau agrīnā posmā.
Mēs sākam ar īsu izpētes sarunu, lai izprastu Jūsu mērķus un sistēmas, un pēc tam vienas ES darba dienas laikā atgriežamies ar pieeju, aptuvenu grafiku un fiksētu cenu tur, kur tas ir lietderīgi.
Pastāstiet mums, ko vēlaties sasniegt. Mēs vienas ES darba dienas laikā atgriezīsimies ar pieeju, aptuvenu grafiku un fiksētu cenu tur, kur tas ir lietderīgi.